ارائه اطلاعات تغییرات ژنتیکی نژاد ایرانی

irinn | وب سایت شبکه خبر

تازه ترین خبرها در کانال شبکه خبر و پیام رسان سروش irinn_channel@      
05:56 - يکشنبه 01 بهمن 1396
وزیر کشور: فضای مجازی را باید به کمک مردم مدیریت کنیم رحمانی فضلی: رهبر انقلاب سال ۸۲ که در صدا و سیما بودم تاکید کردند اینترانت و شبکه ملی اطلاعات ایجاد کنید وزیرکشور: نباید قبل از اثبات جرم و صدور حکم با کلی گویی اعتماد مردم را کاهش داد رحمانی فضلی(خطاب به فرمانداران): در اتاق مسئولان باید روی مردم باز باشد، هر هفته باید با مردم دیدار کنیم وزیر اطلاعات: باید جلوی سوء استفاده دشمن از برخی مشکلات را گرفت دادستان تهران: اعلام موارد فساد بدون اثبات، محل اشکال است
کد خبر: ۵۵۵۰۴۳
تاریخ انتشار: دوشنبه ۱۸ دی ۱۳۹۶ - ۲۲:۱۱
با راه‌اندازی پایگاه داده‌های ژنی در دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی زمینه بررسی تغییرات ژنی که منجر به بیماری در افراد می‌شود، در کشور فراهم شد.
به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر کیمیا کهریزی از محققان این طرح در نشست خبری امروز، دوشنبه 18 دی ماه اجرای پروژه ایرانوم را یکی از افتخارات کشور دانست و گفت: این پروژه با هدف کاهش وابستگی بوده است که فاز اول پروژه کشوری "ایرانوم" که شامل توالی‌یابی ژنومیک 8 گروه نژادی ایرانی است، از طریق وب سایت ایرانوم به آدرس (www.iranome.ir) قابل استفاده برای تمامی مراکز تحقیقاتی علوم پایه، پزشکی و نیز پزشکی شخص‌محور در کشور است.

او با تاکید بر این‌که داده‌های بانک اطلاعاتی ایرانوم در تشخیص، پیشگیری و درمان بیماری‌های ژنتیکی مورد استفاده قرار می‌گیرد، خاطر نشان کرد: زمانی که ژنوم هر فرد توالی‌یابی شود، تمام تغییرات در سطح ژن مشاهده می‌شود.

کهریزی با اشاره به راه‌اندازی پایگاه داده جامع از گروه‌های نژادی مختلف در ایران، افزود: در این پروژه ما با استفاده از داده‌های توالی‌یابی ژنومیک اقدام به راه‌اندازی این بانک داده کردیم و در فاز اول نواحی کدکننده نمونه‌ها با استفاده از کیت‌هایی غنی‌سازی شده و توالی‌یابی شدند.

او با تاکید بر اینکه در این پایگاه داده‌ها قابلیت جستجو بر اساس نام ژن، رونوشت، واریانت، ‌ واریانت‌های چند آللی، ناحیه و نژاد وجود دارد، گفت: این پایگاه به طور مستمر با داده‌های ژنومیک جدید از گروه‌های نژادی مختلف به‌روز رسانی می‌شود و برای تمام پژوهشگران کشور قابل دسترسی است.

این محقق با اشاره به اهمیت داده‌های پروژه ایرانوم، افزود: اگر فردی بیمار باشد، ژن‌های عامل بیماری با این روش قابل شناسایی است، ولی اگر فردی به ظاهر سالم باشد و تحت توالی‌یابی ژنی قرار گیرد، تغییرات ژنتیکی وی شناسایی می‌شود و با اطلاع‌رسانی به وی، 25 درصد از خطر ابتلای نسل بعد به بیماری‌های ژنتیکی کاهش می‌یابد.

کهریزی این دستاورد را مناسب کاهش هزینه‌های درمانی و بار عاطفی برای خانواده‌ها دانست و گفت: معضل اصلی کشور بیماری‌های نهفته‌ است که در شجره‌نامه‌های افراد هیچ نشانه‌ای از بروز این بیماری‌ها وجود ندارد.

او گفت: ازدواج‌های فامیلی این دسته از افراد که دارای بیماری‌های نهفته ژنتیکی هستند، موجب تولد نوزادان معیوب خواهد شد که با زیر ساخت‌هایی که در دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی ایجاد شده، زمینه‌ای برای شناسایی عوامل ژنتیکی بروز این بیماری‌ها فراهم شده است.
 
 
نظر شما
نام:
ایمیل:
* نظر:
پربازدید ها
روز
هفته
ماه
آب و هوا
۰°    ۱۲°